La fuente de esta noticia es: EMOL Uno de los mayores estudios genéticos hechos hasta ahora sobre la fibromialgia apunta a un origen neurológico de la enfermedad, que afecta aproximadamente al 2% de la población y causa dolor, fatiga, problemas de sueño, memoria y estado de ánimo. El hallazgo abre la puerta a encontrar nuevos tratamientos.
Sus resultados se basan en datos genéticos de más de 2,5 millones de adultos de Estados Unidos, Reino Unido, Finlandia, Estonia, Dinamarca e Islandia, de los cuales 55.000 padecen fibromialgia.
Los autores creen que incluso las personas portadoras de numerosas variantes genéticas relacionadas con la fibromialgia probablemente necesiten otro factor de riesgo, como una afección artrítica dolorosa, para desarrollar la enfermedad.
Además, a pesar de que en el mundo hay tres veces más mujeres que hombres diagnosticados con fibromialgia, los investigadores no encontraron diferencias genéticas en el riesgo entre ambos sexos.
La mayor prevalencia en las mujeres podría deberse, apuntan, a factores no genéticos, como los hormonales o ambientales, o a diferencias en la sensibilidad al dolor y en los patrones de diagnóstico.
El estudio no implican que la fibromialgia pueda diagnosticarse ya mediante una prueba genética, ni conduce de forma inmediata a nuevos tratamientos. Sin embargo, proporciona nuevos puntos de partida para comprender la biología de la enfermedad, y orientar mejores diagnósticos y tratamientos.
